论文部分内容阅读
为评价真核及原核细胞表达的HPV16LI粗提蛋白代替纯化的16LI蛋白作为ELISA检测抗原的可行性。实验分别用大肠埃希菌表达的HPV16LI纯化蛋白，表达16LI的大肠埃希菌破碎物及表达16LI的昆虫细胞破碎物作为抗原，在ELISA试验中与抗HPV16LI的单克隆抗体进行反应。结果证实3种包被抗原可以得出非常相近的OD值变化趋势。表明用表达16LI的大肠埃希菌破碎物和表达16LI的昆虫细胞破碎物可以代替纯化的HPV16LI蛋白作为抗原进行ELISA试验。