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心-手综合征(Holt-Oramsyndrome)是一种少见的先天性遗传性疾病。完全型具有心血管和上肢骨骼两系统畸形,我科收治了2例,现报告如下。1 临床资料与方法例1 男,33岁。活动后心悸、气促1年。父母非近亲婚配,无家族遗传史。生长发育一般,心前区隆起,胸骨左缘闻及级收缩期杂...
完全型心—手综合征二例
【摘 要】
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心-手综合征(Holt-Oramsyndrome)是一种少见的先天性遗传性疾病。完全型具有心血管和上肢骨骼两系统畸形,我科收治了2例,现报告如下。1 临床资料与方法例1 男,33岁。活动后
【机 构】
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福建省漳州市医院心胸外科
【出 处】
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中国胸心血管外科临床杂志
【发表日期】
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2000年1期
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