【摘 要】
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目的:阐明MIC-1在胰腺癌血清学诊断中的价值,初步探讨MIC-1与胰腺癌恶性分化程度、转移等恶性生物学特征的关系.方法:检测MIC-1在胰腺癌、壶腹部恶性肿瘤、胰腺良性病变及健
【机 构】
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福建医科大学附属漳州市医院 福建 漳州 363000
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目的:阐明MIC-1在胰腺癌血清学诊断中的价值,初步探讨MIC-1与胰腺癌恶性分化程度、转移等恶性生物学特征的关系.方法:检测MIC-1在胰腺癌、壶腹部恶性肿瘤、胰腺良性病变及健康者外周血中的表达,并同CA19-9、CEA进行比较分析,并比较了MIC-1在Panc-1细胞及BxPc-3细胞中mRNA及蛋白水平的表达.结果:相比健康对照组、胰腺良性肿瘤和慢性胰腺炎人群,胰腺癌患者血清MIC-1水平明显升高,但有14.9％(7/47)的胰腺良性病变患者超过阈值,并没有明显低于CA19-9及CEA.在胰腺癌患者中ROC曲线下面积分别为:MIC-1(0.821)、CA19-9(0.691)、CEA(0.540),MIC-1高于CA19-9及CEA(P<0.05).MIC-1联合CA19-9可明显提高诊断能力(AUC=0.89,敏感性75.4％,特异性88.8％).MIC-1在CA19-9阴性胰腺癌患者中敏感性为57.1％.不论在mRNA还是在蛋白表达水平,MIC-1在具有转移癌特征的Panc-1胰腺癌细胞中的表达明显高于具有原发癌特征的BxPc-3胰腺癌细胞.结论:MIC-1可以作为一种理想的胰腺癌的血清学诊断标志物,但是单独使用MIC-1并不能完全区分胰腺癌与胰腺良性病变.MIC-1可能在胰腺癌的发生和进展中扮演重要角色.
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