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氟哌酸是一种广谱、安全、有效，可供口服的抗感染药．我们通过荧光光谱、１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ等技术对氟哌酸与β－环糊精（β－ＣＤ）的相互作用进行了研究，证明氟哌酸和β－ＣＤ形成了包结配合物．包结配合物的生成常数由１ＤＮＭＲ和荧光光谱测量而确定，并由改进的Ｂｅ－ｎｅｓｉ－Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ方法进行了计算，根据这些数据提出了包结配合物的空间构型