【摘 要】
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从不亲和野生花生Arachis glabrata Benth 中提取DNA,在多重序列比对的基础上设计PCR引物, 成功扩增出约350、750bp的两个片段,与DES和RS基因片段预期分子量相符.PCR产物与T
【机 构】
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山东省花生研究所、青岛市农业生物技术重点实验室
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从不亲和野生花生Arachis glabrata Benth 中提取DNA,在多重序列比对的基础上设计PCR引物, 成功扩增出约350、750bp的两个片段,与DES和RS基因片段预期分子量相符.PCR产物与T载体连接,转化受体菌XL1-Blue,获得了白色菌落.挑取白色菌落在液体培养基中过夜培养,经TTE溶液和热处理后进行PCR扩增, 获得了载有目的基因片段的阳性重组子.测序和序列比对分析的结果说明, DES和RS基因片段克隆成功.这是首次从不亲和野生花生A. glabrata Benth中克隆出的基因片段.该片段可用作探针克隆相关基因全编码区.
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