【摘 要】
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目的探讨Brg1基因的rs12609589和rs73013167两个SNP位点与喉癌发生的相关性。方法选取94例喉癌患者和100例健康对照组,采用PCR-RFLP方法对两位点进行多态性分型,并对结果进行
【机 构】
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吉林大学基础医学院医学遗传学教研室,吉林大学第一医院耳鼻咽喉-头颈外科
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目的探讨Brg1基因的rs12609589和rs73013167两个SNP位点与喉癌发生的相关性。方法选取94例喉癌患者和100例健康对照组,采用PCR-RFLP方法对两位点进行多态性分型,并对结果进行统计学分析。结果 rs12609589位点C、T基因频率在病例组和对照组中无明显差异（P〉0.05）;rs73013167位点G、C基因频率在病例组和对照组中有差异（P〈0.05）。结论 Brg1的rs12609589位点与喉癌的发生没有相关性,rs73013167可能是喉癌发生的易感位点。
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