【摘 要】
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目的考察多索茶碱和莫西沙星在大鼠体内的药动学特性及合用时的相互作用.方法采用高效液相色谱法测定大鼠给药后不同时间的多索茶碱和莫西沙星的血浆浓度.血浆浓度-时间数据
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目的考察多索茶碱和莫西沙星在大鼠体内的药动学特性及合用时的相互作用.方法采用高效液相色谱法测定大鼠给药后不同时间的多索茶碱和莫西沙星的血浆浓度.血浆浓度-时间数据用非线性程序WINNONLIN拟合,求得药动学参数.结果两药合用与单独用药时的药-时曲线基本一致,多索茶碱呈一级吸收一级开放式模型,莫西沙星呈一级吸收二室开放式模型,药动学参数无统计学差异.但多索茶碱与莫西沙星合用时,多索茶碱的代谢产物之一茶碱的AUC约是单用多索茶碱时的2倍.结论两药合用药动学上无明显的相互作用, 但莫西沙星有减慢多索茶碱的代谢
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