目的 探讨真核始动因子4E（eIF4E）反义寡核苷酸（ASODN）对人膀胱癌BIU．87细胞株中elF4E及肝素酶（HPA）蛋白、mRNA表达的影响。方法采用脂质体介导方法分别将2．5、5．0及7．5μg／mleIF4EASODN转染膀胱癌BIU-87细胞，并设立细胞对照组（不转染）、空白对照组（转染空脂质体）及无关对照组（转染无关对照ASODN），分别转染24、48及72h，采用原位杂交、免疫细胞化学方法分别检测各组BIU-87细胞中eIF4E及HPA蛋白、mRNA表达。结果elF4EASODN各转染组细胞中eIF4E蛋白及mRNA表达量均较对照组降低（蛋白：2．5μg／ml组分别为3．55±0．52、3．52±0．51、3．22±0．44；5．0μg／ml组分别为3．43±0．47、3．41±0．46、3．19±0．41；7．5μg／ml组分别为2．36±0．39、2．33±0．37、2．05±0．30。mRNA：2．5μg／ml组分别为3．19±0．41、3．13±0．39、2．90±0．38；5．0μg／ml组分别为3．07±0．39、2．94±0．38、2．27±0．37；7．5μg／ml组分别为2．22±0．37、2．06±0．30、1．95±0．29），与细胞对照组、空白对照组和无关对照组相应时间段、相应浓度组两两比较差异均有统计学意义（P〈0．05），且具有时间和浓度依赖性。elF4EASODN各转染组细胞中HPA蛋白及mRNA表达量均较对照组降低（蛋白：2．5μg／ml组分别为4．44±0．55、4．40±0．54、3．99±0．52；5．0μg／ml组分别为4．41±0．55、4．21±0．53、3．77±0．50；7．5μg／ml组分别为4．02±0．52、3．98±0．52、2．32±0．37。mRNA：2．5μg／ml组分另0为4．12±0．51、3．75±0．50、3．63±0．45；5．0μg／ml组分别为4．00±0．51、3．71±0．50、3．5±0．44；7．5μg／ml组分别为3．87±0．52、3．61±0．49、2．08±0．30），与细胞对照组、空白对照组和无关对照组两两比较差异均有统计学意义（P〈0．05），且具有时间和浓度依赖性。eIF4EASODN对HPA蛋白、mRNA表达的抑制效应和对eIF4E蛋白、mRNA表达的抑制效应呈正相关关系（HPA蛋白r=9．23，mRNAr=9．59，P值均〈0．01）。结论eIF4EASODN可下调膀胱癌BIU-87细胞中e[F4E、HPA蛋白及mRNA的表达，抑制肿瘤细胞的生长、浸润及转移。