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通过PCR技术和基因克隆方法对35S基因进行了分子克隆和序列分析,同时,利用PET-28 a构建了35S基因的原核表达载体,为抗体的制备以及在蛋白水平上检测转基因植物奠定基础.
35S的克隆及原核表达载体的构建
【摘 要】
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通过PCR技术和基因克隆方法对35S基因进行了分子克隆和序列分析,同时,利用PET-28 a构建了35S基因的原核表达载体,为抗体的制备以及在蛋白水平上检测转基因植物奠定基础.
【机 构】
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河南农业大学农学院,河南农业大学植物保护学院
【出 处】
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河南农业大学学报
【发表日期】
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2010年6期
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