尿激酶受体与恶性肿瘤关系的研究进展

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纤溶酶存在于血清中,直接参与细胞外基质降解、膜蛋白构成及前胶原酶活化过程,生化本质为蛋白酶,它的激活至少可以由2种酶来催化:尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)与组织纤溶酶原激活物(tissue plasminogen activator,t-PA).1951年,Williams首先从人类尿液中提取出uPA,它以无活性的酶原形式(pto-uPA)与细胞膜上的高亲和力受体(uPA receptor,uPAR)结合后激活纤溶酶原为纤溶酶.最近,多种实验结果表明,pro-uPA/uPA/uPAR系统在细胞增殖、趋化及黏附过程中发挥重要作用,尤其是uPAR在多种肿瘤的浸润与转移中发挥作用,它可能成为1种肿瘤转移及预后判断的标志.我们就尿激酶受体与恶性肿瘤的关系作一综述.
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