【摘 要】
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本实验室前期研究通过基因组序列比对发现SEZ ATCC 35246株IdeZ基因与化脓链球菌抗体降解蛋白IdeS基因有较高同源性。为进一步了解马链球菌兽疫亚种（SEZ）中jdeZ基因编码蛋白的
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(31772746、31302093、31272581);“十三五”国家重点研发计划(2016YFD0501607);南京农业大学中央高校基本科研业务费自主创新重点项目(KYZ201630);江苏省重点学科建设项目(PAPD)
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本实验室前期研究通过基因组序列比对发现SEZ ATCC 35246株IdeZ基因与化脓链球菌抗体降解蛋白IdeS基因有较高同源性。为进一步了解马链球菌兽疫亚种（SEZ）中jdeZ基因编码蛋白的生物学功能及其可能在细菌抵抗吞噬过程中的作用，本研究利用pCold-SUMO重组系统表达可溶性重组蛋白IdeZ，采用体外模拟抗体降解的试验检测IdeZ蛋白降解IgG抗体的活性。结果显示，在37℃条件下，IdeZ蛋白表现出高效的抗体降解活性，体外反应10min即可用SDS．PAGE检测到IgG降解产物；借助巨噬细胞Ra
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