【摘 要】
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神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童最常见的颅外实体肿瘤[1],它起源于交感神经系统的神经组织且多发生于肾上腺的髓质、腹腔神经节和交感干神经节。在欧美国家,大约8%~10
【机 构】
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中山大学中山医学院2015级临床医学(八年制),中山大学孙逸仙纪念医院儿科肿瘤专科
【基金项目】
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广东省自然科学基金(2017A030313806).
论文部分内容阅读
神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童最常见的颅外实体肿瘤[1],它起源于交感神经系统的神经组织且多发生于肾上腺的髓质、腹腔神经节和交感干神经节。在欧美国家,大约8%~10%的儿童肿瘤为NB^[1],其中在年龄≥18个月的患儿中,NB通常具有转移性且预后不良,其生存率约为40%~50%^[1];年龄﹤18个月的患儿,大多数通过中等强度的化疗后可治愈,少数在不接受化疗的情况下出现自然消退^[1]。属于国际NB分期系统(INSS)的4S期患儿(即原位肿瘤灶较小,转移灶局限于皮肤、肝和/或少量骨
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