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降压药利血平（reserpine）和胍乙啶（guanethidine）的降压机制，主要是通过减少外周组织内去甲肾上腺素的贮存和选择地阻断交感神经传递。去甲肾上腺素的生物合成途径是多巴（dopa）经脱羧酶的催化，转变成儿茶酚乙胺（dopamine），然后羟化而成（附图）。设想抑制脱羧酶这一环节，就可能减少去甲肾上腺素的形成，这就启发临床和药理学家们从生化药理的基础把抑制去甲肾上腺素生成的药物应用于高血压的治疗。