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将真核表达质粒PVAX-EGFP,高压电转化入减毒沙门氏菌（Ty21）中,并直接转染HepG-2细胞,胰酶消化收集细胞,SDS-PAGE和western blot可检测到ku左右的蛋白条带。结果表明减毒沙门氏菌Ty21可做为外源基因载体递呈给HepG-2细胞并进行表达。
减毒沙门氏菌为载体在HepG-2细胞中表达EGFP基因
【摘 要】
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将真核表达质粒PVAX-EGFP,高压电转化入减毒沙门氏菌（Ty21）中,并直接转染HepG-2细胞,胰酶消化收集细胞,SDS-PAGE和western blot可检测到ku左右的蛋白条带。结果表明减毒沙门氏
【机 构】
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吉林农业科技学院
【出 处】
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中国畜牧兽医文摘
【发表日期】
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2013年10期
【基金项目】
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吉林农业科技学院校内青年基金
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