【摘 要】
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目的建立测定人血浆中氯丙嗪浓度的固相萃取-超快速液相色谱串联质谱分析方法。方法样品经乙腈提取,用HLB固相萃取小柱净化。以乙腈和水（内含0. 1%甲酸）为流动相,采用梯度洗脱
【机 构】
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宁波市疾病预防控制中心浙江省微量有毒化学物健康风险评估技术研究重点实验室-宁波市毒物研究与控制重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(编号21677128);浙江省自然科学基金项目(编号LY18B050001)
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目的建立测定人血浆中氯丙嗪浓度的固相萃取-超快速液相色谱串联质谱分析方法。方法样品经乙腈提取,用HLB固相萃取小柱净化。以乙腈和水（内含0. 1%甲酸）为流动相,采用梯度洗脱方式在ACQUITY UFLCHSS T3 （100mm×2. 1 mm,1. 8μm）色谱柱上进行分离,以电喷雾正离子模式进行质谱检测,内标法定量。结果氯丙嗪在质量浓度0. 02～5. 0μg·L-1内具有良好的线性关系（r=0. 999 7）,方法的定量限为0. 02μg·L-1,检出限为0. 007μg·L-1,方法回收率为96. 0%～102. 0%,RSD <6. 5%。结论本方法灵敏度高、重复性好,可用于氯丙嗪血药浓度的常规检测。
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