论文部分内容阅读
系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多器官、多系统的临床表现多样的慢性自身免疫性疾病。骨髓间充质干细胞（BMSC）是一类中胚层来源的非造血干细胞，是造血微环境的重要成分。多项研究表明，SLE是一种干细胞疾病，不仅造血干细胞存在异常，间充质细胞（MSC）也存在异常，具体表现为：生物学特征改变、细胞骨架及超微结构异常、端粒缩短、端粒酶及SA-β-Gal活性增强、分化能力减弱、免疫调节功能异常等衰老特征；其衰老机制可能与MSC内p53/p21cip1、p16INK4a/Rb、p27kip1/pTEN表达上调、ROS水平升高、内质网应激、表观遗传学改变等有关。