TWIST1基因通过调节mTOR信号通路对口腔鳞癌Tca8113细胞增殖凋亡的影响

来源 :中国免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lilianmm
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:研究TWIST1基因对口腔鳞癌细胞增殖、凋亡的影响以及mTOR信号通路的调控作用。方法:构建shTWIST1质粒(sh-TWIST1)和阴性对照质粒(shRNA),利用Lipofectamine 3000转染试剂分别将构建好的两种质粒转染至口腔鳞癌Tca8113细胞中,以只加入转染试剂的Tca8113细胞作为空白对照(Control)。QRT-PCR法检测Tca8113细胞中TWIST1mRNA水平;CCK-8法检测TWIST1对Tca8113细胞活力的影响;Edu染色法检测TWIST1对Tca81
其他文献
目的:探究利多卡因缓解心肌缺血再灌注大鼠心脏功能和免疫紊乱的机制。方法:选取75只SPF级3周龄SD大鼠,采用随机数字表法分为:假手术组(Control)、缺血再灌注模型组(MI/R)、低剂量利多卡因组(MI/R+Lidocaine 1.25 mg/kg)、中剂量利多卡因组(MI/R+Lidocaine 2.5 mg/kg)和高剂量利多卡因组(MI/R+Lidocaine 5 mg/kg),每组15只。除Control组外各组采用冠脉结扎手术法制备心肌缺血再灌注模型;分别检测各组大鼠血清中心损标记物:肌酸
目的:建立小鼠无菌炎症模型,研究CD30L分子对脂多糖刺激CD11b+细胞表型变化的影响。方法:①通过流式细胞术比较和分析注射巯基乙酸培养基(TGM)前后,小鼠腹腔CD11b+细胞数量及比例变化;②使用流式细胞术检测在不同时间与浓度的脂多糖(LPS)刺激下,小鼠腹腔CD11b+细胞表型变化的情况与CD30L分子表达的情况;③在LPS刺激CD11b+细胞的小鼠无菌炎症模型中,分析和比较C57BL/6(WT)和Cd30l基
期刊
目的:检测实验性免疫性不育小鼠滤泡辅助性T(Tfh)细胞相关细胞因子IL-4、IL-12、IL-17、IL-21水平,探讨滤泡辅助性T细胞在免疫性不育发病中的作用。方法:采用同种小鼠精子及完全弗氏佐剂免疫BALB/c雄性小鼠,获得免疫性不育动物模型,同时设立正常对照组给予0.9%的生理盐水。流式细胞术检测免疫性不育小鼠和正常对照小鼠脾淋巴细胞内Tfh细胞水平,qRT-PCR检测两组小鼠脾淋巴细胞中Bcl-6、IL-4、IL-12、IL-17、IL-21水平,ELISA检测两组小鼠血清中抗精子抗体(AsAb
目的:探讨萝卜硫素对子宫内膜异位症(EMT)模型大鼠在位内膜增殖、血管生成及JAK2/STAT3信号通路的(SFN)5 mg/kg组、SFN 10 mg/kg组和SFN 15 mg/kg组。C组只开腹不移植;其余组大鼠采用自体子宫内膜组织移植法建立子宫内膜异位症模型。测量异位病灶重量和体积,以及在位内膜厚度。采用免疫组化法测定在位内膜组织中增殖细胞核抗原(PCNA)表达和微血管密度(MVD)。Western blot测定在位内膜组织中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、血管内皮生长因子(VEGF)、J
目的:探讨LINC00467对视网膜母细胞瘤(Rb)细胞增殖、凋亡的影响和分子机制。方法:RT-qPCR检测Rb组织和正常视网膜组织中LINC00467和miR-495-3p表达。将Y79细胞分为si-NC、si-LINC00467、miR-NC、miR-495-3p、siLINC00467+anti-miR-NC、si-LINC00467+anti-miR-495-3p组,MTT法检测细胞增殖活力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测细胞周期素D1(CyclinD1)、p21、B细胞淋巴
目的:探讨氨基胍对肺纤维化(PF)大鼠基质金属蛋白酶-13(MMP-13)和组织基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)表达的影响及其对转化生长因子-β1/信号转导分子(TGF-β1/Smads)信号通路的调控机制。方法:SD大鼠随机分为4组:正常组、模型组、实验组、地塞米松组(对照组),每组30只。模型组、实验组、对照组大鼠气管滴注博莱霉素构建PF模型,正常组大鼠滴注等剂量等浓度氯化钠溶液。滴注完毕后,实验组、对照组大鼠每日分别腹腔注射1 ml氨基胍溶液(20 mg/kg)和1 ml地塞米松溶液(20
目的:本文旨在探究miR-106a-5p过表达对ACLT诱导的骨关节炎大鼠软骨退变和细胞外基质降解的修复及血清炎症因子的影响。方法:将大鼠按随机数字表法分为4组:Control组、ACLT组、ACLT+Scramble组和ACLT+miR-106a agomir组进行后续实验。HE染色检测病理组织损伤程度;RT-PCR检测miR-106a-5p表达;半自动图像数字化分析仪检测Tb.N、Tb.Sp、BV/TV;阿利新蓝染色检测软骨损伤;Western blot检测Aggrecan、SOX-9、typeⅡco
目的:探索NLRP3炎症小体在甲型流感病毒H1N1(甲流病毒H1N1)肺炎小鼠肺组织的表达水平及其介导的炎症反应。方法:以甲流病毒H1N1/FM1株滴鼻感染C57BL/6小鼠,建立甲流病毒肺炎模型。分别感染24 h及1周后,观察小鼠肺组织病理,用荧光定量PCR法检测各组小鼠肺组织NLRP3、caspase-1、IL-1β的mRNA表达水平,用蛋白免疫印迹法检测各组小鼠肺组织NLRP3、caspase-1的蛋白表达水平,用ELISA法检测血清IL-1β的浓度。结果:甲流病毒肺炎小鼠模型建立成功。24 h组小
目的:探讨miR-150-5p对缺氧缺糖(OGD)诱导的大鼠皮质神经细胞损伤的影响及分子机制。方法:设置OGD组、正常对照(Con)组、miR-NC组、miR-150-5p组、anti-miR-NC组、anti-miR-150-5p组、OGD+miR-NC组、OGD+miR-150-5p组、OGD+si-NC组、OGD+si-DDR1组、OGD+miR-150-5p+pcDNA组、OGD+miR-150-5p+pcDNA-DDR1组。RT-qPCR检测miR-150-5p和DDR1 mRNA表达;West
目的:研究有氧运动的抗慢性应激性抑郁海马炎症及对色氨酸、犬尿氨酸(KYN)通路关键代谢酶吲哚胺2,3过氧化酶(IDO)及炎症相关NF-κB、TNF-α/IDO/5-HT信号通路的影响。方法:针对13种慢性应激刺激,采用随机数字法,每日1~2种刺激因素进行28 d的小鼠抑郁造模,Noldus EthoVision XT9系统采集分析小鼠强迫游泳(FST)、强迫悬尾(TST)不动时间,IDO、NF-κB、TNF-α、5-HT和多巴胺(DA)试剂盒检测实验小鼠海马组织中相关因子含量,Nissl染色观察小鼠海马N