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本文探索了枸杞根腐病病原菌的快速分离及培养方法。结果表明,为了保证在无杂菌、无污染前提下快速分离出枸杞根腐病病原菌,可选用新鲜病组织,先用75%酒精消毒10 m in,再用0.1%升汞消毒10 m in,以PD A为培养基,28℃恒温培养,培养成功率高。
枸杞根腐病病原菌的快速分离及培养方法
【摘 要】
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本文探索了枸杞根腐病病原菌的快速分离及培养方法。结果表明,为了保证在无杂菌、无污染前提下快速分离出枸杞根腐病病原菌,可选用新鲜病组织,先用75%酒精消毒10 m in,再用0.
【机 构】
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北方民族大学,宁夏农林科学院
【出 处】
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宁夏农林科技
【发表日期】
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2016年10期
【基金项目】
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宁夏农林科学院科技创新先导项目——枸杞根腐病高抗砧木筛选与苗期嫁接技术研究(NKYJ-16-23)
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