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目的：研究在大肠埃希菌体内可溶性表达肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL）胞膜外段融合蛋白，为其下一步的分离纯化奠定基础。方法：依据原核表达载体pGEX-2T多克隆位点限制性内切酶要求，设计TRAIL胞膜外段PCR引物，对TRAIL的克隆载体进行PCR扩增，回收目的片段后利用DNA连接酶构建TRAIL胞膜外段原核表达载体，应用相关的生物学软件对目的蛋白的理化性质及其溶解性进行预测。酶切鉴定后将阳性重组体转入大肠埃希菌DH5α体内，分别在不同浓度异丙基硫代－β-D－半乳糖苷（IPTG）、不同诱导温度、