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[摘要] 目的 对具有多系统保护作用的血管紧张素转化酶抑制剂(ACEl)类药物卡托普利和血管紧张素受体阻断剂(ARB)类药物厄贝沙坦对单核细胞炎性反应的影响进行比较。
方法 密度梯度离心法分离人外周血单核细胞并进行培养，应用ELISA法检测培养基上清液中肿瘤坏死因子—α(TNF—α)水平，并应用免疫细胞化学方法观察核因于—KB(NF-κB)在单核细胞中的活化过程。结果 卡托普利(40 mg/L)和厄贝沙坦(5 mg/L)对单核细胞TNF-α的合成具有相似的抑制作用(分别抑制53％和45％)，卡托普利的作用略强于厄贝沙坦，但二者之间差异无显著性(P>0．05)；卡托普利和厄贝沙坦均能抑制细菌脂多糖(LPS)诱导的单核细胞NP—κB的活化(P<0．05)，表明这两种药物对单核细胞炎症反应的抑制可能是通过抑制NF—κB的活化来实现的。
结论 ARB类药物厄贝沙坦和ACEI类药物卡托普利对单核细胞炎症反应具有相似的抑制作用，表明ARB类药物可以和ACEI类药物一样被应用于冠心病的二级预防中，特别是对于不能耐受ACEI类药物副作用的患者。
(关键词] 肿瘤坏死因子； NF-κB； 血管紧张素转换酶抑制药
方法 密度梯度离心法分离人外周血单核细胞并进行培养，应用ELISA法检测培养基上清液中肿瘤坏死因子—α(TNF—α)水平，并应用免疫细胞化学方法观察核因于—KB(NF-κB)在单核细胞中的活化过程。结果 卡托普利(40 mg/L)和厄贝沙坦(5 mg/L)对单核细胞TNF-α的合成具有相似的抑制作用(分别抑制53％和45％)，卡托普利的作用略强于厄贝沙坦，但二者之间差异无显著性(P>0．05)；卡托普利和厄贝沙坦均能抑制细菌脂多糖(LPS)诱导的单核细胞NP—κB的活化(P<0．05)，表明这两种药物对单核细胞炎症反应的抑制可能是通过抑制NF—κB的活化来实现的。
结论 ARB类药物厄贝沙坦和ACEI类药物卡托普利对单核细胞炎症反应具有相似的抑制作用，表明ARB类药物可以和ACEI类药物一样被应用于冠心病的二级预防中，特别是对于不能耐受ACEI类药物副作用的患者。
(关键词] 肿瘤坏死因子； NF-κB； 血管紧张素转换酶抑制药