【摘 要】
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本文报道蒽环类抗癌新药表阿霉素通过交联剂葡聚糖Ｔ１０与Ｂ淋巴细胞白血病单克隆抗体Ｂ１５９交联组成Ｂ１５９－Ｄｅｘ－ＥＰＩ结合物。每克分子抗体可携带１４克分子的药物。在制备过程中结合物中抗体活性无损伤，结合物
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本文报道蒽环类抗癌新药表阿霉素通过交联剂葡聚糖Ｔ１０与Ｂ淋巴细胞白血病单克隆抗体Ｂ１５９交联组成Ｂ１５９－Ｄｅｘ－ＥＰＩ结合物。每克分子抗体可携带１４克分子的药物。在制备过程中结合物中抗体活性无损伤，结合物对靶细胞具有较强的选择性细胞毒作用（ＩＣ５０为０．８８μｇ／ｍｌ），明显优于游离表阿霉素（ＩＣ５０和２．７μｇ／ｍｌ）及无关抗体结合物（ＩＣ５０〉３０μｇ／ｍｌ）对非靶细胞毒性较弱（ＩＣ５０〉３
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