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目的建立晕痛定胶囊中川芎嗪的含量测定方法.方法用甲醇提取,以Nova-Pak C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4 μm)为固定相,甲醇-水(50:50,v/v)为流动相,检测波长为282 nm.结果川芎嗪在10～50μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9992;平均回收率为98.7%,RSD=1.5%;日内精密度是RSD=0.7%.结论该方法能消除其他成分的干扰,准确可靠、重现性好,操作简便快速.