【摘 要】
：
目的 探讨进食对布南色林在中国健康人群中药动学特征的影响程度.方法 本研究采用开放、随机的双周期自身交叉设计.20名男性健康志愿者,随机均分为两组,分别在餐前或餐后30 m
【机 构】
：
广州市精神病医院药学部临床药学室,广州,510370
论文部分内容阅读
目的 探讨进食对布南色林在中国健康人群中药动学特征的影响程度.方法 本研究采用开放、随机的双周期自身交叉设计.20名男性健康志愿者,随机均分为两组,分别在餐前或餐后30 min服用布南色林片2片(8 mg).受试者于服药前(0 min)和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24、36、48、60h采集静脉血.清洗1周后两组交叉用药.用LC-MS/MS法测定血浆中布南色林的浓度,并用DAS 2.1.1程序计算药动学参数.结果 20名健康受试者空腹单次口服布南色林8mg后的主要药动学参数:ρmax为(1092.08±815.34)ng·L-1,tmax为(1.06±0.39)h,t1/2为(12.92±5.36)h,AUC0→60h为(7 341.48±4 674.20)ng·h·L-1,AUC0→∞为(7 660.28±4 756.63)ng·h·L-1.20名健康受试者餐后单次口服布南色林8mg后的主要药动学参数:ρmax为(1540.11±841.70)ng· L-1,tmax为(2.50±1.29)h,t1/2为(15.12±6.39)h,AUC0→60h为(12 317.37±7 558.19)ng·h·L-1,AUC0→∞为(12 878.34±7 704.28)ng·h·L-1.20名受试者给药后均无严重不良反应发生,其中7名受试者出现嗜睡,1名受试者发生一过性的尿白细胞增高,2名受试者发生一过性的肝功能异常,1周内均自行缓解.结论 布南色林片空腹服用后吸收迅速,餐后服药吸收时间延迟,达峰时间显著推后,达峰浓度显著增大,进食增加药物吸收,AUC显著增大,为增加药物吸收和减少不良反应建议餐后给药.
其他文献
目的研究全反式维甲酸(ATRA)以不同方式联用阿糖胞苷(Ara-C)或柔红霉素(DNR),作用于白血病细胞株HL-60致细胞内氧化还原物质及凋亡相关通路蛋白的变化。方法体外培养HL-60细
工作流管理系统在处理长时间计算过程时需要高级事务模型的支持.提出了一个称为模拟事务区域的模型为长时间计算过程提供事务特性.这个模型简化了过程设计,事务区域对于过程
本文提出了一个面向中间件的嵌入式GUI系统的设计方案,详细介绍了该系统的主要特点和分层式体系结构,该GUI系统具有结构简单、可灵活配置、移植性好等特点.
目的 研究奥美拉唑对大鼠体内氯吡格雷药动学特征的影响.方法 将16只SD大鼠随机分成2组,单用组(氯吡格雷溶液30 mg·kg-1·d-1,ig×7 d)和联用组(氯吡格雷溶液30 mg·kg-1·d
对于领域专用的工具语言编译器,通常可借助一般的高级语言进行开发.由此可以充分发挥面向对象技术的优势,应用设计模式方法研制出复用性和可扩展性更好的专用编译器.本文首先
本文给出了一种基于webservice的3G增值服务portal的设计,它可以为3G终端用户提供对所有异构增值服务的单一访问节点,并且对3G终端屏蔽了这些增值服务的具体实现.同时,它还支
药物治疗的临床决策是临床思维的结果,是对于具体病例药物治疗的全面的个体化的设计,是通过分析、比较、判断和选择,在众多方案中组织一个最适宜该患者的方案.药物治疗临床决
目的研究厄贝沙坦对格列齐特血浆蛋白结合率的影响。方法采用平衡透析法并结合HPLC法,测定未加和加入厄贝沙坦后格列齐特的人血浆蛋白结合率。结果在格列齐特质量浓度为2.0、
代谢组学是基础生物学的一个组成部分,能从总体水平上反映机体的代谢途径.代谢组学通过识别生物标记物来体现机体在疾病状况下的病理变化,并监测机体对治疗的应答,为医疗实践
目的总结颅脑外伤术后患者抗感染诊治的注意事项及临床药师开展药学监护的切入点。方法临床药师对1例颅脑外伤术后发热患者进行密切观察与随访,分析患者治疗方案,针对性提出