缺血再灌可诱导新基因的克隆及其基本特性

来源 :湖南医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:usa8577037
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:发现并克隆缺血再灌可诱导基因.方法:应用mRNA差异显示技术,在猪的心肌组织,分离缺血再灌可诱导基因的cDNA片段,随后筛选猪心脏cDNA文库.经克隆、测序、杂交后,分析克隆基因的基本特性.结果:发现和分离到一个缺血再灌上调基因的cDNA片段,通过筛选cDNA文库获得一个编码608个氨基酸开放式阅读框架的阳性克隆子.序列分析显示该克隆子的DNA和氨基酸序列与已知基因、蛋白质氨基酸均无同源性.Nortbern杂交分析显示该基因在缺血再灌猪心肌组织的表达明显增高,并且在正常猪的心、肝、肺、肾、脾、肠、脑
其他文献
目的: 表达GST-p11和6xHis-p11融合蛋白并制备GST-p11特异性抗体.方法: 将人p11基因克隆入两种原核表达载体pGEX-4T-2和pQE30,分别在大肠杆菌BL21和M15中表达,用Glutathione
目的:对抗大肠癌细胞的单克隆噬菌体单链抗体进行初步鉴定和测序分析.方法:采用细胞ELISA,免疫组化,DNA序列测定和计算机分析方法,对5个单克隆噬菌体抗体(CH273,CH205,CH209,
目的:探讨胰高血糖素受体(GCG-R)基因外显子2Gly40Ser突变是否与中国人迟发型非胰岛素依赖型糖尿病(non-insulin-dependent diabetes millitus, NIDDM)相关.方法:选择湖南地
探讨人糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D (GPI-PLD)的 cDNA及其基因组基因的结构。从人骨髓基质细胞克隆出的GPI-PLD cDNA中发现,它能编码信号肽,其编码的酶蛋白成熟肽为817个氨