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目的:发现并克隆缺血再灌可诱导基因.方法:应用mRNA差异显示技术,在猪的心肌组织,分离缺血再灌可诱导基因的cDNA片段,随后筛选猪心脏cDNA文库.经克隆、测序、杂交后,分析克隆基因的基本特性.结果:发现和分离到一个缺血再灌上调基因的cDNA片段,通过筛选cDNA文库获得一个编码608个氨基酸开放式阅读框架的阳性克隆子.序列分析显示该克隆子的DNA和氨基酸序列与已知基因、蛋白质氨基酸均无同源性.Nortbern杂交分析显示该基因在缺血再灌猪心肌组织的表达明显增高,并且在正常猪的心、肝、肺、肾、脾、肠、脑