论文部分内容阅读
目的改进一种简易、高效的乳小鼠肝细胞培养法，并对所培养的细胞进行盘定。方法原代培养采用改进的组织块贴壁方法，以少量培养基孵育1～2h。传代培养采用0．25％胰蛋白酶消化随后以小牛血清培养为单层细胞。整个过程无需离心。结果成功地用这种简便的方法获得了纯度较高的肝细胞并进行了传代和鉴定。结论使用此方法培养肝细胞简单、高效、快捷，适合大多数实验室培养非大规模肝细胞。