【摘 要】
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以维拉帕米（ｖｅｒａｐａｍｉｌ，Ｖｅｒ）作对照，在离体兔胸主动脉环上对利多卡因（ｌｉｄｏｃａｉｎｅ，Ｌｉｄ）松弛血管平滑肌的机理进行了探讨。Ｌｉｄ对高Ｋ＋去极化主动脉环收缩和Ｖｅｒ一样有明显的松弛作用。对去甲肾上腺素（ＮＡ）引起主动脉环收缩的试验
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以维拉帕米（ｖｅｒａｐａｍｉｌ，Ｖｅｒ）作对照，在离体兔胸主动脉环上对利多卡因（ｌｉｄｏｃａｉｎｅ，Ｌｉｄ）松弛血管平滑肌的机理进行了探讨。Ｌｉｄ对高Ｋ＋去极化主动脉环收缩和Ｖｅｒ一样有明显的松弛作用。对去甲肾上腺素（ＮＡ）引起主动脉环收缩的试验中，Ｌｉｄ和Ｖｅｒ都能抑制细胞内Ｃａ２＋的释放，但不抑制外Ｃａ２＋内流。Ｌｉｄ对ＫＣｌ，ＮＡ量－效曲线产生非平行右移，最大反应压低，且对ＫＣｌ的抑制作用大于ＮＡ，说明Ｌｉｄ对ＰＤＣ通道有选择性阻滞作用，而对ＲＯＣ通道相对不敏感。对ＣａＣｌ２量－效曲线也产生非平行右移且最大反应压低，呈非竞争性拮抗。初步提示Ｌｉｄ在一定浓度下有拮抗Ｃａ２＋的作用，这种作用为非特异性，是松弛血管平滑肌机理之一。
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