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根据GenBank已登录的猪囊尾蚴膜联蛋白B2基因序列，设计合成1对特异性引物，应用反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）技术从猪囊尾蚴中扩增出膜联蛋白B2基因，将其克隆至pcDNA3．1表达载体上，经酶切鉴定和基因测序表明，目的基因AnnexinB2已正确地整合至表达质粒中，成功构建了膜联蛋白B2基因的真核表达载体。