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利用PCR技术获得满江红鱼腥藻glnA启动区,经克隆测序后构成谷氨酰胺合成酶基因启动子驱动的GUS基因表达载体.用基因枪转化,将表达载体导入烟草中,在其叶片和茎中检测到GUS活性,而在烟草根中未见表达.实验结果对真核生物与原核生物间基因表达调控、转录因子识别的研究以及构建实用载体具有一定价值.
满江红鱼腥藻glnA启动区的克隆及在烟草中的活性表达
【摘 要】
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利用PCR技术获得满江红鱼腥藻glnA启动区,经克隆测序后构成谷氨酰胺合成酶基因启动子驱动的GUS基因表达载体.用基因枪转化,将表达载体导入烟草中,在其叶片和茎中检测到GUS活
【机 构】
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首都师范大学生物系,北京 100037宣武医院多肽室,北京 100053;
【出 处】
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水生生物学报
【发表日期】
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2000年4期
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