【摘 要】
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目的对比人抗狂犬病病毒IgG抗体定量测定酶联免疫试验（ELISA）试剂盒Autobio RABV-IgG ELISA、快速荧光灶抑制试验（RFFIT）以及BIO-BAD公司生产的PLATELIATMRABIESⅡKIT,检测狂犬病疫苗免疫后人血清抗狂犬病病毒IgG抗体水平的差异。方法收集狂犬病疫苗免疫前、免疫后临床血清样本共110份,使用RFFIT确定阳性标本（≥0.5 IU/ml）46份、阴性标
【机 构】
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河南省疾病预防控制中心河南省病原微生物重点实验室
【基金项目】
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2014河南省科技攻关项目（142102310389）；
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目的对比人抗狂犬病病毒IgG抗体定量测定酶联免疫试验（ELISA）试剂盒Autobio RABV-IgG ELISA、快速荧光灶抑制试验（RFFIT）以及BIO-BAD公司生产的PLATELIATMRABIESⅡKIT,检测狂犬病疫苗免疫后人血清抗狂犬病病毒IgG抗体水平的差异。方法收集狂犬病疫苗免疫前、免疫后临床血清样本共110份,使用RFFIT确定阳性标本（≥0.5 IU/ml）46份、阴性标本（＜0.5 IU/ml）64份,分别用Autobio RABV-IgG ELISA及PLATELIATM RABIESⅡKIT同时对人抗狂犬病病毒IgG抗体进行测定,对比3种检测系统对人抗狂犬病病毒IgG抗体检测结果的阴性符合率、阳性符合率及—致性。结果 PLATELIATMRABIESⅡKIT与RFFIT的符合率为92.7%;Autobio RABV-IgG ELISA与RFFIT的符合率为91.8%,与PLATELIATMRABIESⅡKIT的符合率为97.3%。结论 3种检测系统之间呈现良好的符合率,Autobio RABV-IgG ELISA可用于人抗狂犬病病毒IgG抗体检测。
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