【摘 要】
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西那卡塞口服后2~6h 血药浓度达峰值（Cmax）。西那卡塞与高脂肪食物同服，其 Cmax 和药时曲线下面积（AUC）分别增加82％和68％；与低脂肪食物同服，其 Cmax 和 AUC 分别增加65％和50％。西那卡塞
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西那卡塞口服后2~6h 血药浓度达峰值（Cmax）。西那卡塞与高脂肪食物同服，其 Cmax 和药时曲线下面积（AUC）分别增加82％和68％；与低脂肪食物同服，其 Cmax 和 AUC 分别增加65％和50％。西那卡塞吸收后血药浓度呈双相消除，消除 t1/2为30~40h。连续给药7d 血药浓度达稳态，Cmax 和 AUC 随给药剂量的增大而增加。表观分布容积为1000L，表明西那卡塞分布广泛。西那卡塞进入人体后93％~97％与血浆蛋白结合。西那卡塞经多种酶代谢，主要有 CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2。主要经肾脏排出，占给药剂量的80％，约15％经粪便排出。中度及重度肝功能不全患者的 AUC 分别升高2.4倍和4.2倍，t1/2延长33％和70％。
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