【摘 要】
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选择与羊同源性较高的牛RERG基因组序列设计特异性引物，提取贵州黑山羊脾脏总RNA，通过RT-PCR技术对RERG基因进行克隆测序及序列分析。结果：首次克隆了贵州黑山羊RERG基因cDNA序
【机 构】
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贵州省畜牧兽医研究所,贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室
【基金项目】
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贵州省重大专项（黔科合重大专项字[2011]6009号）,贵州省畜禽健康养殖技术创新能力建设项目（黔科合院所刨能[2010]4004号）
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选择与羊同源性较高的牛RERG基因组序列设计特异性引物，提取贵州黑山羊脾脏总RNA，通过RT-PCR技术对RERG基因进行克隆测序及序列分析。结果：首次克隆了贵州黑山羊RERG基因cDNA序列629bp，GenBank登录号为JN672576，编码199个氨基酸；贵州黑山羊RERG基因蛋白与牛的同源性高达98．5％；聚类分析表明RERG基因编码区适于构建种间系统进化树。
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