【摘 要】
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目的 构建ErbB4基因特异性miRNA表达载体并检测其有效性.方法 设计合成大鼠ErbB4基因特异性miRNA前体寡核苷酸,构建ErbB4基因特异性的重组miRNA干扰质粒.从大鼠脑分离提取总R
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,北京军区总医院
【基金项目】
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国家十一五科技重大专项项目综合性新药研究开发技术平台
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目的 构建ErbB4基因特异性miRNA表达载体并检测其有效性.方法 设计合成大鼠ErbB4基因特异性miRNA前体寡核苷酸,构建ErbB4基因特异性的重组miRNA干扰质粒.从大鼠脑分离提取总RNA,经RT-PCR构建靶序列质粒,并将其与miRNA干扰质粒共转染HEK293T细胞,经实时定量RT-PCR技术鉴定其干扰有效性.结果 与结论针对ErbB4基因的miRNA干扰质粒构建成功,并能够有效抑制其靶基因的表达.该质粒为后续ErbB4基因特异性miRNA慢病毒表达载体的构建及ErbB4的相关功能研究奠定了基础.
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