【摘 要】
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目的：用原核表达的方法获得带有6个His标记的小鼠层粘连蛋白α5链LG1-3组件的重组蛋白,并制备其多克隆抗体。方法：利用RT-PCR技术,从小鼠心肌组织中扩增出小鼠层粘连蛋白α5链L
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所,吉林大学（和平校区）生物化学教研室
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目的：用原核表达的方法获得带有6个His标记的小鼠层粘连蛋白α5链LG1-3组件的重组蛋白,并制备其多克隆抗体。方法：利用RT-PCR技术,从小鼠心肌组织中扩增出小鼠层粘连蛋白α5链LG1-3组件cDNA片段,将该片段与原核表达载体pET-28a连接,构建重组表达质粒pETLG1-3并转化大肠杆菌BL21（DE3）获得重组表达菌株。用IPTG诱导重组大肠杆菌BL21（DE3）/pETLG1-3表达,SDS-PAGE分析表明在相对分子质量60000处有特异性重组蛋白表达条带,并经Western印迹进一步鉴定
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