【摘 要】
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采用密度泛函的B3LYP方法,对所有原子采用DEF2-TZVP基组,以水为溶剂,计算了配合物分子Fe(EDTA)^-和Fe(EDTMP)^-的几何结构、轨道和空间位阻,分析了二者溶垢能力差异的原因.结
【机 构】
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河南工业职业技术学院环境工程系,华南师范大学化学学院
【基金项目】
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广东省自然科学基金项目(2019A1515012028)
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采用密度泛函的B3LYP方法,对所有原子采用DEF2-TZVP基组,以水为溶剂,计算了配合物分子Fe(EDTA)^-和Fe(EDTMP)^-的几何结构、轨道和空间位阻,分析了二者溶垢能力差异的原因.结果表明:配合物为低自旋态的六配位八面体结构,EDTA与Fe^3+的结合能大于EDTMP的;EDTA由于羧基形成离域π键,加强了配位键的电子离域程度,而EDTMP的膦酸基只有σ键,从而使Fe(EDTA)^-配位键的共价作用比Fe(EDTMP)^-的强;Fe(EDTMP)^-中膦酸基之间存在空间位阻效应,也不利于
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