【摘 要】
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用家蚕华1、S伴品种及其杂交后代F2分离群体为材料进行胚胎温敏性基因的RAPD分子标记筛选,经287个随机引物的PCR扩增产物电泳分析,筛选到2个特异性DNA多态片段.一个只出现在
【机 构】
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华南农业大学蚕桑系,华南农业大学生物技术学院
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用家蚕华1、S伴品种及其杂交后代F2分离群体为材料进行胚胎温敏性基因的RAPD分子标记筛选,经287个随机引物的PCR扩增产物电泳分析,筛选到2个特异性DNA多态片段.一个只出现在温敏性赤蚁蚕品种中.另一个出现在非温敏黑蚁蚕品种中,扩增条带的分子量约1 350bp,命名为OPA-021350,经共分离的检测分析,与黑蚁非温敏性状有较紧密的连锁关系,并以pGEMR-TVector为载体,大肠杆菌DH5a为宿主进行了克隆.
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