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根据序列分析信息，将链霉菌ＦＲ－００８中与多烯大一端人酯抗生素生物合成直接有关的ＰＫＳ基因族内长２６７１ｂｐ的一个ＰＫＳ单元以正确框架克隆于表达载体ＰＥＴ－１５ｂ中Ｐ５７启动了下游的ＢａｍＨＩ位点上，经ＩＰＴＧ诱只得到微量ＰＫＳ表达；
一个巨大的多烯抗生素基因簇中聚酮合酶(PKS)基因单元在大肠杆菌中的双重诱导超量表达
【摘 要】
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根据序列分析信息，将链霉菌ＦＲ－００８中与多烯大一端人酯抗生素生物合成直接有关的ＰＫＳ基因族内长２６７１ｂｐ的一个ＰＫＳ单元以正确框架克隆于表达载体ＰＥＴ－１５ｂ中Ｐ５７启动了下游的ＢａｍＨＩ位点上，经ＩＰＴＧ诱只得到微量ＰＫＳ表达；
【机 构】
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华中农业大学生命科技学院
【出 处】
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遗传学报：英文版
【发表日期】
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1999年6期
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