【摘 要】
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目的 探讨P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点的基因多态性与房颤合并血栓的相关性.方法 纳入2011年8月-2020年6月门诊就诊及住院患者、健康体检者,分为房颤血栓组(291例),
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院干部保健中心,乌鲁木齐830054;新疆医科大学第一临床医学院暨第一附属医院,乌鲁木齐830054;新疆医科大学第一附属医院心脏中心综合心脏内科,乌鲁木齐830054
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目的 探讨P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点的基因多态性与房颤合并血栓的相关性.方法 纳入2011年8月-2020年6月门诊就诊及住院患者、健康体检者,分为房颤血栓组(291例),房颤组(534例),正常对照组(981例).采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C的多态性,Logistic回归分析基因与疾病之间的关联强度,使用Haploview软件分析基因的单倍体型.结果 P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点存在多态性,房颤患者携带-1817T>C位点隐性模型可能会增加血栓事件发生的风险.P-选择素-2123C>G/-1817T>C位点单倍体型分别为CC、CT、GC、GT.其中CC、GC单体型增加房颤患者血栓事件发生的风险.结论 P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点的基因多态性与房颤合并血栓有一定的相关性.
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