【摘 要】
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目的探讨卵巢癌组织中miRNA-4766-5p（miR-4766-5p）的表达及miR-4766-5p体外对卵巢癌细胞增殖和侵袭的影响及其相关机制。方法选取2019年2月至2020年12月华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院行手术治疗的32例卵巢癌患者的癌组织及癌旁组织，选择卵巢癌细胞株（A2780、OC3、SKOV-3、HO-8910、OVCAR-3）及正常卵巢上皮细胞株IOSE80用于后续实验。采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测miR-4766-5p在卵巢癌组织和各细胞株中的相对表
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院妇产科，武汉 430014华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院妇产科，武汉 430014华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院妇产科，武汉 430014华
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目的探讨卵巢癌组织中miRNA-4766-5p（miR-4766-5p）的表达及miR-4766-5p体外对卵巢癌细胞增殖和侵袭的影响及其相关机制。
方法选取2019年2月至2020年12月华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院行手术治疗的32例卵巢癌患者的癌组织及癌旁组织，选择卵巢癌细胞株（A2780、OC3、SKOV-3、HO-8910、OVCAR-3）及正常卵巢上皮细胞株IOSE80用于后续实验。采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测miR-4766-5p在卵巢癌组织和各细胞株中的相对表达量。以miR-4766-5p相对表达量最低的细胞株为实验对象，分别转染阴性对照质粒（对照组）和表达miR-4766-5p的质粒（miR-4766-5p组）。采用CCK-8法和Transwell实验分别检测过表达miR-4766-5p对所选细胞株细胞增殖和侵袭能力的影响。采用PITA和starBase V2.0软件预测miR-4766-5p的靶基因，并通过双荧光素酶报告基因法进行验证。采用qRT-PCR和蛋白质印迹法检测过表达miR-4766-5p对所选细胞株靶基因表达的影响。
结果卵巢癌组织和癌旁组织中miR-4766-5p相对表达量分别为1.06±0.17和5.25±0.70，差异有统计学意义（t=5.86，P
其他文献
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