【摘 要】
：
目的对膜状脂肪坏死的病理特征、诊断要点及其鉴别进行探讨.方法观察3例皮下组织膜状脂肪坏死的病理形态学改变,经多种免疫组化标记、特染并文献复习.结果3例的病理学变化为:
论文部分内容阅读
目的对膜状脂肪坏死的病理特征、诊断要点及其鉴别进行探讨.方法观察3例皮下组织膜状脂肪坏死的病理形态学改变,经多种免疫组化标记、特染并文献复习.结果3例的病理学变化为:皮下脂肪组织陈旧性坏死,吞噬细胞吞噬坏死物,成为泡沫细胞,进一步形成早、中、晚期膜状脂肪坏死的囊膜状结构及周围炎症性反应性增生.膜状物免疫组化CD68(+),Vim、S-100、HMB45、CD1a、EMA和CK(-).特染PAS(+),Masson染色呈红色至金黄色、网状纤维延伸到囊膜腔面以及富于嗜银颗粒.膜状物及泡沫细胞呈自发黄绿色荧光.
其他文献
原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种少见的仅局限于中枢神经系统的结外淋巴瘤类型,近年来发病率有不断增加的趋势.与系统性淋巴瘤相比,具有相对独特的临床病理特点和分子
WHO(2003)乳腺肿瘤组织学新分类较1981年版有许多变化.其中显著变化包括:乳腺癌分类中取消了非浸润性癌及早期浸润性癌的内容;乳腺良性增生性病变被分为小叶内瘤、导管内增生
粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)是发生于髓外的、由粒细胞系不成熟前体细胞构成的实体肿瘤,外周血和骨髓均无白血病表现的所谓孤立性粒细胞肉瘤非常少见,在非淋巴细胞
患者女性,54岁.因B超发现左肾占位1个月入院,既往无手术、外伤史.CT示左肾明显增大,中后部有一肿块影约14.5 cm×10.5 cm×9.5 cm大小,呈类圆形,中心以低密度为主,周