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目的探讨fractalkine在持续低氧（CH）大鼠肺动脉重构氧化应激机制中的作用。方法SD雄性大鼠18只按随机数字表法分为CH1、CH2和UC3组。CH组舱内氧浓度保持10％～12％，7h／d。CH1组给予NAC，CH2组予等量生理盐水。结果CH1组血清及肺组织fractalkine、ROS、抑制羟自由基能力与CH2组及UC组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；fractalkine与ROS正相关，与抑制羟自由基能力负相关。肺小动脉管壁厚度、WT％、WA％在CH1组较CH2组降低（P〈0．05），较U