【摘 要】
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采用密度泛函理论（DFT）,在B3LYP/6-31G水平上对2,7′-（乙烯基）-二-8-羟基喹啉（2,7′-Ethq2）及其3种金属M（M=Zn,Mg,Be）有机配合物M（2,7′-Ethq2）2的结构进行了全优化,并用ZINDO和TDDFT方
【机 构】
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天水师范学院生命科学与化学学院,西北师范大学化学化工学院
【基金项目】
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甘肃省教育厅科研基金资助项目（No.0708-11）,天水师范学院科研基金资助项目（No.TSA0b04）.
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采用密度泛函理论（DFT）,在B3LYP/6-31G水平上对2,7′-（乙烯基）-二-8-羟基喹啉（2,7′-Ethq2）及其3种金属M（M=Zn,Mg,Be）有机配合物M（2,7′-Ethq2）2的结构进行了全优化,并用ZINDO和TDDFT方法计算了它们的吸收光谱。同时,利用自然键轨道理论（NBO）对分子内氢键进行了分析。结果表明,光谱计算值与实验值基本符合,该类化合物均具有较大的电子亲和能,改变中心金属原子对配合物吸收光谱性质影响不大。和2,7′-Ethq2相比,M（2,7′-Ethq2）2的吸收光
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