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先天性食管闭锁（congenitale sophageal atresia，CEA）和气管食管瘘（tracheoesophageal fistula，TEF）是新生儿期严重先天畸形，在新生儿中发生率为1/3000～1/4000[1]。CEA 和 TEF 在18～19世纪第一次被报道[2]。1941年Haight等[3]首次成功报道1例行食管端端吻合加瘘修补术病例。如今开胸修复已成为一个成熟的手术方式。近15年，胸腔镜应用于治疗儿童胸部疾病有了长足的发展，这归功于内窥镜技术的发展。20世纪70年代，Rodgers等[4]首次报道了9例患儿使用胸腔镜诊断技术。Lobe等[5]在1999年和Rothenberg[6]在2000年第1次描述了胸腔镜修复CEA和TEF。但至今为止，胸腔镜和传统手术在治疗CEA的有效性和安全性方面仍存在争议。本文就近年来CEA病理分型、诊断和2种不同手术方式及其对比综述如下。