【摘 要】
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为了解我国人群 C3的遗传变异情况,对100名汉族健康献血员进行了调查。所测血液样本中,60份是EDTA 抗凝血浆,40份是血清。基本方法是琼脂糖高压电泳,继以单相抗人 C3血清的
【机 构】
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武汉医学院病理生理学教研室,武汉医学院病理生理学教研室,
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为了解我国人群 C3的遗传变异情况,对100名汉族健康献血员进行了调查。所测血液样本中,60份是EDTA 抗凝血浆,40份是血清。基本方法是琼脂糖高压电泳,继以单相抗人 C3血清的免疫固定。为了比较Ca~(2+)对 C3电泳迁移率的影响,血清电泳时的电极缓冲液加乳酸钙0.0018M。所测100例汉族无关个体的C3表型是:SS 型99例,FS
In order to understand the genetic variation of population C3 in our country, 100 Han healthy blood donors were investigated. Of the blood samples tested, 60 were EDTA anticoagulated plasma and 40 were serum. The basic method is agarose high pressure electrophoresis, followed by immunization with single-phase anti-human C3 serum. In order to compare the effect of Ca 2+ on C3 electrophoretic mobility, the electrode buffer of serum electrophoresis was added with 0.0018M of calcium lactate. The C3 phenotypes of 100 Han unrelated individuals were detected: 99 cases of SS, FS
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