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在55℃微波辐射条件下,以叔丁醇钠催化硫氰基芳基乙酮和苊酮,通过环加成、原位开环、消除等过程,合成了多取代噻吩衍生物.该反应在构建噻吩骨架的同时实现了2,3,5位的选择性修饰.产物经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和高分辨质谱(HRMS)表征,产物3a的结构得到了单晶确认.该合成方法产率优良、反应时间短、温度适宜.