【摘 要】
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目的建立等位特异多聚酶链反应检测结核分支杆菌耐异烟肼基因katG突变的快速敏感检测方法.方法利用在PCR时,3′端的碱基如果与模板DNA不配对,PCR扩增阴性的原理,根据我们对ka
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目的建立等位特异多聚酶链反应检测结核分支杆菌耐异烟肼基因katG突变的快速敏感检测方法.方法利用在PCR时,3′端的碱基如果与模板DNA不配对,PCR扩增阴性的原理,根据我们对katG基因突变特点的研究结果,建立了AS-PCR检测katG基因突变的方法.结果 AS-PCR检测结核菌耐异烟肼相关基因katG的敏感性为85%,特异性达90%.15株经测序证实有katG突变的菌株,AS-PCR检测均为阳性.二者的符合率为100%.与PCR-SSCP检测的总符合率为88%,阳性符合率81.0%,阴性结果的符合率为
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