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目的 探讨受体相互作用蛋白3（RIP3）介导的坏死性凋亡在HT-22细胞牵张损伤模型中的作用及其机制。方法 将HT-22细胞接种在Bioflex培养板,采用细胞损伤控制仪（CIC）,设定损伤参数（阀门压力30 PSI、气体脉冲压力3.5~4.5 PSI、气体脉冲时间50 ms）,建立HT-22细胞牵张损伤模型。分别采用数字全息显微镜（DHM）、乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒、流式细胞术、western blot法检测牵张损伤后6 h Ctrl组、CIC组、GSK’872组间细胞形态差异,LDH浓度变化,细胞周