【摘 要】
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为探究甘油三酯(TG)含量对猪精液冷冻保存效果的影响,本实验测定公猪精浆TG含量,并采用常温(17℃)和超低温冷冻(-196℃)2种方式对精液进行保存,测定精液保存时间和精子质量指标。结果显示:精液TG含量与冷冻保存精液精子活率负相关(P<0.05),与冷冻保存精子活力、快速前进运动精子和慢速前进运动精子存在负相关趋势(0.05<P<0.1);精浆高TG(0.81 mmol/L)组的果糖、过氧化氢、总蛋白含量高于低TG(0.26 mmol/L)组(P<0.05),冷冻保存后高TG组
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院,四川农业大学畜禽遗传资源发掘与创新利用四川省重点实验室,重庆市畜牧科学院
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2018YFD0501004),国家现代农业产业技术体系四川生猪创新团队项目(SCSZTD-3-008),四川省科技支撑计划项目(2016NYZ0050),重庆市社会事业与民生保障科技创新专项项目(cstc2017-zdyf0247)。
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为探究甘油三酯(TG)含量对猪精液冷冻保存效果的影响,本实验测定公猪精浆TG含量,并采用常温(17℃)和超低温冷冻(-196℃)2种方式对精液进行保存,测定精液保存时间和精子质量指标。结果显示:精液TG含量与冷冻保存精液精子活率负相关(P<0.05),与冷冻保存精子活力、快速前进运动精子和慢速前进运动精子存在负相关趋势(0.05<P<0.1);精浆高TG(0.81 mmol/L)组的果糖、过氧化氢、总蛋白含量高于低TG(0.26 mmol/L)组(P<0.05),冷冻保存后高TG组
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本实验通过构建猪视黄酸结合蛋白1(Cellular Retinoic Acid-Binding Protein1,CRABP1)过表达载体并揭示其对猪卵泡颗粒细胞凋亡的效应。从猪卵巢组织中提取RNA,反转录获得cDNA样本,利用PCR克隆CRABP1基因,并使用T4连接酶将其连入pcDNA3.1载体,进一步转化到感受态细胞中,通过PCR、双酶切及测序鉴定后提取去内毒素质粒。随后将构建好的CRABP1过表达质粒转染猪卵泡颗粒细胞,利用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测其转染效率及其对凋亡相关基因的影响,再
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为探究钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)基因在从江香猪组织中的时序表达规律,实验采用实时荧光定量PCR技术检测1、3、6、9、12月龄从江香猪心肌、肝脏、骨骼肌、背最长肌和脂肪5个组织中CAST基因mRNA的表达情况,并采用RT-PCR方法对贵州从江香猪CAST编码区基因进行克隆。结果表明:CAST基因在不同年龄阶段从江香猪的不同组织中均有表达,在幼龄阶段从江香猪的肝脏中CAST基因的表达量极显著低于其他组织,成年后CAST基因在心脏、骨骼肌、背最长肌中的表达量显著增加;6月龄时在心脏中的表达量极显著高于其他组
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