【摘 要】
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先天性无阴道是女性生殖器官畸形的一种疾病,发生率约为1：4000,是胚胎发育期,双侧Muller氏管（副中肾管）会合后未向远端延伸发育成阴道所致。常合并有子宫发育不全,青春期无月经
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先天性无阴道是女性生殖器官畸形的一种疾病,发生率约为1：4000,是胚胎发育期,双侧Muller氏管（副中肾管）会合后未向远端延伸发育成阴道所致。常合并有子宫发育不全,青春期无月经来潮,严重影响其生理、心理健康,迫切要求治疗。国内外治疗先天性无阴道的办法颇多,其中包括羊膜、腹膜、外阴皮瓣植皮、胎儿皮肤、外阴前庭黏膜及乙状结肠代阴道等[1]。我院2005～2009年收治了5例先天性无阴道患者。采用乙状结肠代阴道,取得良好效果。现将护理体会总结如下。
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