【摘 要】
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目的 观察丹参对HSC-T6细胞间质胶原酶及Ⅰ型胶原基因表达的影响.方法 以不同浓度的丹参(0.8、0.4 g/L)作用于培养的肝星状细胞株HSC-T6细胞48 h,收集细胞,提取总RNA；用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定间质胶原酶(MMP13)及Ⅰ型胶原的基因表达水平.结果 MMP13基因表达水平在丹参0.8、0.4 g/L两组分别为0.25 ±0.05、0.27±0.06,而空白
【机 构】
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071000河北保定,解放军252医院消化科,北京友谊医院肝病研究中心,071000河北保定,解放军252医院消化科,北京友谊医院肝病研究中心,071000河北保定,解放军252医院消化科,北京友谊医
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目的 观察丹参对HSC-T6细胞间质胶原酶及Ⅰ型胶原基因表达的影响.方法 以不同浓度的丹参(0.8、0.4 g/L)作用于培养的肝星状细胞株HSC-T6细胞48 h,收集细胞,提取总RNA；用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定间质胶原酶(MMP13)及Ⅰ型胶原的基因表达水平.结果 MMP13基因表达水平在丹参0.8、0.4 g/L两组分别为0.25 ±0.05、0.27±0.06,而空白对照组为0.26±0.04.Ⅰ型胶原基因表达水平在丹参0.8、0.4 g/L两组分别为0.76±0.10、1.55±0.23,而空白对照组为3.12±0.46.结论 丹参可明显抑制HSC-T6细胞Ⅰ型胶原的基因表达,且与剂量有关；但对间质胶原酶的基因表达无明显影响。
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目的 观察表皮生长因子受体相关蛋白(ERRP)的表达以及细胞增殖在胃癌分化和发展中的作用.方法 观察47例患者胃癌的手术标本中ERRP的表达和定位,并将其与良性胃黏膜比较,确定他们与细胞增殖和分化的关系.检测3种不同的胃癌细胞株中ERRP的表达,并用表皮生长因子(EGF)诱导EGFR磷酸化激活MKN-28胃癌细胞,检测ERRP对此效应的作用.结果 与良性胃黏膜(66％标本阳性)比较,胃癌(33％标
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目的 探讨结缔组织生长因子(CTGF)是否为T细胞因子4(TCF4)的靶基因,参与调控结直肠癌细胞Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路.方法 构建CTGF启动子质粒pGL3-CTGF,联合TCF4显性负性突变体表达质粒pcDNA3-dnTCF4,转染结肠癌细胞株SW480,双荧光素酶实验分析CTGF启动子转录活性,染色质免疫共沉淀(ChIP)法验证CTGF启动子区与TCF4的相互作用.结
切口疝是腹部手术常见的并发症之一,目前研究表明与胶原代谢异常密切相关.转化生长因子-β2(TGF-β2)是组织损伤的修复和更新中起重要作用细胞因子,我们通过建立切口疝动物模型,采用不同浓度的TGF-β2进行干预,探讨TGF-β2的意义。
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