【摘 要】
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2011年10月,美国FDA宣布,已对贝伐珠单抗(bevacizumab/Avastin)的标签进行更新,说明其曾导致出现一系列不良反应事件、包括卵巢功能衰退和静脉血栓事件等风险。贝伐珠单抗的
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2011年10月,美国FDA宣布,已对贝伐珠单抗(bevacizumab/Avastin)的标签进行更新,说明其曾导致出现一系列不良反应事件、包括卵巢功能衰退和静脉血栓事件等风险。贝伐珠单抗的标签已经在2011年9月进行过一次更新,加入了可产生下颚骨坏死风险的相关内容。此次更新的关于卵巢功能衰退风险警告与同时接受贝伐珠单抗和化疗药物的绝经前患者有关。
In October 2011, the U.S. FDA announced that it has updated the bevacizumab / Avastin label to indicate that it had caused a series of adverse events, including the risk of ovarian failure and venous thrombosis. The bevacizumab label has been updated in September 2011 with the addition of the risk of developing jaw osteonecrosis. The updated warning about the risk of ovarian failure is associated with premenopausal patients who receive both bevacizumab and chemotherapeutic drugs.
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